Azioni Italia Stock picking intraday novembre dicembre 2008 (1 Viewer)
- Creatore Discussione patt
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jazzy
ex jazoff
cosa ne faccio delle ctic ?
:ciuchino: Non le hai ancora buttate nel cesso?
C'è molta neve a MilanBona giornata
felixeco
Forumer storico
naaaaaaaaaaaaa
ce le hai ancora?.
Adesso qualche sussulto ce l'ha...........
Da dopo l'ultimo raggruppamento a 4 nn le ho + viste
fa finta di averle giocate all'8;magari un giorno esce il numero fortunato...........
fai finta di nn averle
:ciuchino: Non le hai ancora buttate nel cesso?
Bona giornata
ce le hai ancora?.
Adesso qualche sussulto ce l'ha...........
Da dopo l'ultimo raggruppamento a 4 nn le ho + viste
fa finta di averle giocate all'8;magari un giorno esce il numero fortunato...........
fai finta di nn averle
jazzy
ex jazoff
ce le hai ancora?.
Adesso qualche sussulto ce l'ha...........
Da dopo l'ultimo raggruppamento a 4 nn le ho + viste
fa finta di averle giocate all'8;magari un giorno esce il numero fortunato...........
fai finta di nn averle
No è una vita (2-3-anni ho perso il conto-al periodo delle Vicuron Pharma ) che le ho vendute rimettendoci ma senza pentirmi e mai più rientrato, mentre con le Vicuron Ph. ho guadagnato molto bene.
Quasi quasi
un pensierino lo faccio quando trovo per strada 1000€.
felixeco
Forumer storico
hai + possibilità
al superenalotto
questa invece prosegue (son dentro da 8,80) e nn dovrebbe fermarsi tanto presto.
ps il grafo l'ho preso dalla concorrenza, perchè il "ns" nn è aggiornato
(l'ho un pò scrabocchiato);l'unico rischio che vedo è che torni al gap a 11(ma se nn crollano le borse di più).............
No è una vita (2-3-anni ho perso il conto-al periodo delle Vicuron Pharma ) che le ho vendute rimettendoci ma senza pentirmi e mai più rientrato, mentre con le Vicuron Ph. ho guadagnato molto bene.
Quasi quasi
al superenalotto
questa invece prosegue (son dentro da 8,80) e nn dovrebbe fermarsi tanto presto.
ps il grafo l'ho preso dalla concorrenza, perchè il "ns" nn è aggiornato
(l'ho un pò scrabocchiato);l'unico rischio che vedo è che torni al gap a 11(ma se nn crollano le borse di più).............
jazzy
ex jazoff
A proposito di superEnalotto
Questa l'ho trovata in Milano Finanza - Gazzetta
se può interessarti
per Finmeccanica - complimenti - non ho avuto il coraggio di entrare quando hai lanciato il messaggio - ora mi sembra ancor più difficile
Buona giornata a tutti anche se pochi
Che fine ha fatto il PAT non è tornato?
ma quanti soldi ha fattoper stare in vacanza 
così a lungo
Cell Therapeutics, Inc.
ha annunciato di aver ricevuto USD 7,5 milioni in conformità alla transazione di jointventure con Spectrum Pharmaceuticals, Inc., volta a commercializzare e sviluppare Zevalin negli Stati Uniti. In dicembre, la Società aveva ricevuto un pagamento iniziale di USD 7,5 milioni all’atto della stipula di tale transazione. La Società può ricevere ulteriori pagamenti per un importo massimo di USD 15 milioni per il raggiungimento di certi target di entrate, associati alle milestone di vendita.
Zevalin, un agente radioimmunoterapico, è stato commercializzato in esclusiva negli USA da CTI fin dal dicembre 2007 ed è commercializzato unitamente da CTI e da Spectrum tramite RIT Oncology, LLC ("RIT"), quale trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivo o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, compresi i pazienti affetti da NHL refrattario al rituximab. CTI detiene un’opzione di vendita esercitabile a suo insindacabile arbitrio dal 15 gennaio 2009 fino al 15 luglio 2009, al fine di vendere a Spectrum il proprio interesse al 50% in RIT per USD 18 milioni. L’ente Food and Drug Administration ha accettato la presentazione, e concordato di procedere all’esame con stato prioritario, della domanda sBLA (supplemental Biologics License Application) per l’approvazione dell’uso di Zevalin quale terapia di consolidamento nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B, i quali abbiano evidenziato una risposta alla terapia in prima linea, e prevede di raggiungere una decisione per i primi di aprile 2009. Zevalin® Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come radio immunoterapia ed è indicato come parte del regime terapeutico Zevalin per il trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, inclusi i pazienti con NHL follicolare refrattario al rituximab.
Zevalin è inoltre indicato, in approvazione accelerata, per il trattamento del NHL di basso grado e follicolare, recidivato o refrattario, mai trattato con rituximab, sulla base di studi con endpoint surrogati di risposta globale. E’ stato approvato dalla FDA in febbraio 2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL. Rari decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono stati osservati entro 24 ore dall’infusione di rituximab (Rituxan®). La somministrazione di Ittrio-90 Zevalin comporta grave e prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state osservate gravi reazioni cutanee e mucocutanee.
Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento terapeutico con Zevalin sono state prevalentemente di tipo ematologico, incluseneutropenia, trombocitopenia ed anemia. Le tossicità correlate all’infusione sono state associate alla pre-somministrazione di rituximab. Il rischio di tossicità ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima della somministrazione di Zevalin.
E’ stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2% dei pazienti (da 8 a 34 mesi dopo il trattamento). Zevalin deve essere impiegato esclusivamente da personale sanitario qualificato ed addestrato all’uso sicuro dei radionuclidi. I pazienti e gli operatori professionali possono consultare www.zevalin.com per ulteriori informazioni. Linfoma non-Hodgkin
Il linfoma non-Hodgkin (NHL) è causato da un’abnorme proliferazione dei globuli bianchi e normalmente si diffonde attraverso il sistema linfatico, un sistema di vasi che drena la linfa dal corpo umano. Il NHL può essere in generale classificato in due forme principali, NHL aggressivo, una forma acuta della malattia a diffusione rapida, e NHL indolente, caratterizzato da una progressione più lenta. Secondo il SEER CanQuest Database del National Cancer Institute, nel 2004 i pazienti affetti da NHL negli Stati Uniti erano quasi 400.000. L’American Cancer Society stima che negli Stati Uniti 66.120 persone potrebbero ammalarsi di NHL nel 2008, con circa 19.160 decessi.
[FONT=Bell MT,Bell MT]Cell Therapeutics, Inc.
[/FONT]Con sede a Seattle, CTI è un’azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili.
Questa l'ho trovata in Milano Finanza - Gazzetta
se può interessarti
per Finmeccanica - complimenti - non ho avuto il coraggio di entrare quando hai lanciato il messaggio - ora mi sembra ancor più difficile
Buona giornata a tutti anche se pochi
Che fine ha fatto il PAT non è tornato?
ma quanti soldi ha fatto
per stare in vacanza così a lungoCell Therapeutics, Inc.
ha annunciato di aver ricevuto USD 7,5 milioni in conformità alla transazione di jointventure con Spectrum Pharmaceuticals, Inc., volta a commercializzare e sviluppare Zevalin negli Stati Uniti. In dicembre, la Società aveva ricevuto un pagamento iniziale di USD 7,5 milioni all’atto della stipula di tale transazione. La Società può ricevere ulteriori pagamenti per un importo massimo di USD 15 milioni per il raggiungimento di certi target di entrate, associati alle milestone di vendita.
Zevalin, un agente radioimmunoterapico, è stato commercializzato in esclusiva negli USA da CTI fin dal dicembre 2007 ed è commercializzato unitamente da CTI e da Spectrum tramite RIT Oncology, LLC ("RIT"), quale trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivo o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, compresi i pazienti affetti da NHL refrattario al rituximab. CTI detiene un’opzione di vendita esercitabile a suo insindacabile arbitrio dal 15 gennaio 2009 fino al 15 luglio 2009, al fine di vendere a Spectrum il proprio interesse al 50% in RIT per USD 18 milioni. L’ente Food and Drug Administration ha accettato la presentazione, e concordato di procedere all’esame con stato prioritario, della domanda sBLA (supplemental Biologics License Application) per l’approvazione dell’uso di Zevalin quale terapia di consolidamento nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B, i quali abbiano evidenziato una risposta alla terapia in prima linea, e prevede di raggiungere una decisione per i primi di aprile 2009. Zevalin® Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come radio immunoterapia ed è indicato come parte del regime terapeutico Zevalin per il trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, inclusi i pazienti con NHL follicolare refrattario al rituximab.
Zevalin è inoltre indicato, in approvazione accelerata, per il trattamento del NHL di basso grado e follicolare, recidivato o refrattario, mai trattato con rituximab, sulla base di studi con endpoint surrogati di risposta globale. E’ stato approvato dalla FDA in febbraio 2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL. Rari decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono stati osservati entro 24 ore dall’infusione di rituximab (Rituxan®). La somministrazione di Ittrio-90 Zevalin comporta grave e prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state osservate gravi reazioni cutanee e mucocutanee.
Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento terapeutico con Zevalin sono state prevalentemente di tipo ematologico, incluseneutropenia, trombocitopenia ed anemia. Le tossicità correlate all’infusione sono state associate alla pre-somministrazione di rituximab. Il rischio di tossicità ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima della somministrazione di Zevalin.
E’ stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2% dei pazienti (da 8 a 34 mesi dopo il trattamento). Zevalin deve essere impiegato esclusivamente da personale sanitario qualificato ed addestrato all’uso sicuro dei radionuclidi. I pazienti e gli operatori professionali possono consultare www.zevalin.com per ulteriori informazioni. Linfoma non-Hodgkin
Il linfoma non-Hodgkin (NHL) è causato da un’abnorme proliferazione dei globuli bianchi e normalmente si diffonde attraverso il sistema linfatico, un sistema di vasi che drena la linfa dal corpo umano. Il NHL può essere in generale classificato in due forme principali, NHL aggressivo, una forma acuta della malattia a diffusione rapida, e NHL indolente, caratterizzato da una progressione più lenta. Secondo il SEER CanQuest Database del National Cancer Institute, nel 2004 i pazienti affetti da NHL negli Stati Uniti erano quasi 400.000. L’American Cancer Society stima che negli Stati Uniti 66.120 persone potrebbero ammalarsi di NHL nel 2008, con circa 19.160 decessi.
[FONT=Bell MT,Bell MT]Cell Therapeutics, Inc.
[/FONT]Con sede a Seattle, CTI è un’azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili.
felixeco
Forumer storico
purtroppo
questi titoli hanno una potenzialità enorme.Un giorno potrebbero eplodere.
Ma nel frattempo passano anni e in questo caso da quando era con altro nome............quanto ha perso?
A proposito di superEnalotto
Questa l'ho trovata in Milano Finanza - Gazzetta
se può interessarti
per Finmeccanica - complimenti - non ho avuto il coraggio di entrare quando hai lanciato il messaggio - ora mi sembra ancor più difficile
Buona giornata a tutti anche se pochi
Che fine ha fatto il PAT non è tornato?
ma quanti soldi ha fatto
Cell Therapeutics, Inc.
ha annunciato di aver ricevuto USD 7,5 milioni in conformità alla transazione di jointventure con Spectrum Pharmaceuticals, Inc., volta a commercializzare e sviluppare Zevalin negli Stati Uniti. In dicembre, la Società aveva ricevuto un pagamento iniziale di USD 7,5 milioni all’atto della stipula di tale transazione. La Società può ricevere ulteriori pagamenti per un importo massimo di USD 15 milioni per il raggiungimento di certi target di entrate, associati alle milestone di vendita.
Zevalin, un agente radioimmunoterapico, è stato commercializzato in esclusiva negli USA da CTI fin dal dicembre 2007 ed è commercializzato unitamente da CTI e da Spectrum tramite RIT Oncology, LLC ("RIT"), quale trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivo o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, compresi i pazienti affetti da NHL refrattario al rituximab. CTI detiene un’opzione di vendita esercitabile a suo insindacabile arbitrio dal 15 gennaio 2009 fino al 15 luglio 2009, al fine di vendere a Spectrum il proprio interesse al 50% in RIT per USD 18 milioni. L’ente Food and Drug Administration ha accettato la presentazione, e concordato di procedere all’esame con stato prioritario, della domanda sBLA (supplemental Biologics License Application) per l’approvazione dell’uso di Zevalin quale terapia di consolidamento nei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B, i quali abbiano evidenziato una risposta alla terapia in prima linea, e prevede di raggiungere una decisione per i primi di aprile 2009. Zevalin® Zevalin® (Ibritumomab Tiuxetan) appartiene alla categoria di trattamenti antitumorali nota come radio immunoterapia ed è indicato come parte del regime terapeutico Zevalin per il trattamento dei pazienti affetti da linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario di basso grado o follicolare a cellule B, inclusi i pazienti con NHL follicolare refrattario al rituximab.
Zevalin è inoltre indicato, in approvazione accelerata, per il trattamento del NHL di basso grado e follicolare, recidivato o refrattario, mai trattato con rituximab, sulla base di studi con endpoint surrogati di risposta globale. E’ stato approvato dalla FDA in febbraio 2002 come primo agente radioimmunoterapico per il trattamento del NHL. Rari decessi, associati ad un complesso di sintomi da reazione ad infusione, sono stati osservati entro 24 ore dall’infusione di rituximab (Rituxan®). La somministrazione di Ittrio-90 Zevalin comporta grave e prolungata citopenia nella maggior parte dei pazienti trattati. Sono state osservate gravi reazioni cutanee e mucocutanee.
Le reazioni avverse più gravi rilevate nel trattamento terapeutico con Zevalin sono state prevalentemente di tipo ematologico, incluseneutropenia, trombocitopenia ed anemia. Le tossicità correlate all’infusione sono state associate alla pre-somministrazione di rituximab. Il rischio di tossicità ematologica è correlato al grado di coinvolgimento del midollo osseo prima della somministrazione di Zevalin.
E’ stata osservata mielodisplasia o leucemia mieloide acuta nel 2% dei pazienti (da 8 a 34 mesi dopo il trattamento). Zevalin deve essere impiegato esclusivamente da personale sanitario qualificato ed addestrato all’uso sicuro dei radionuclidi. I pazienti e gli operatori professionali possono consultare www.zevalin.com per ulteriori informazioni. Linfoma non-Hodgkin
Il linfoma non-Hodgkin (NHL) è causato da un’abnorme proliferazione dei globuli bianchi e normalmente si diffonde attraverso il sistema linfatico, un sistema di vasi che drena la linfa dal corpo umano. Il NHL può essere in generale classificato in due forme principali, NHL aggressivo, una forma acuta della malattia a diffusione rapida, e NHL indolente, caratterizzato da una progressione più lenta. Secondo il SEER CanQuest Database del National Cancer Institute, nel 2004 i pazienti affetti da NHL negli Stati Uniti erano quasi 400.000. L’American Cancer Society stima che negli Stati Uniti 66.120 persone potrebbero ammalarsi di NHL nel 2008, con circa 19.160 decessi.
[FONT=Bell MT,Bell MT]Cell Therapeutics, Inc. [/FONT]
Con sede a Seattle, CTI è un’azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di un portafoglio integrato di prodotti oncologici mirati a rendere i tumori maggiormente trattabili.
questi titoli hanno una potenzialità enorme.Un giorno potrebbero eplodere.
Ma nel frattempo passano anni
e in questo caso da quando era con altro nome............quanto ha perso?
jazzy
ex jazoff
Bravo ci si presenta così ?
Datti da fare e
inizia a rifare il 3d del 2009 chissà che non porti bene
Sgranocchiaci alcuni rumors che sai
Ciao jader