Il mais Ogm è veleno (1 Viewer)

tontolina

Forumer storico
NUOVO DISERBANTE PER LA MONSANTO. FIRMATO L’ACCORDO CON LA DUPONT
La Monsanto ha di recente firmato un accordo per la fornitura da parte della DuPont di un nuovo diserbante
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Il diserbante Roundup, a base di glifosato, è l’erbicida più utilizzato nel mondo. Proprio in virtù di questo massiccio utilizzo, si sono generate piante infestanti resistenti e definite superinfestanti. Questo ha reso il diserbante Roundup meno efficace nel trattamento delle piante indesiderate. Bisogna ricordare poi che questo prodotto è venduto spesso insieme alle piante geneticamente modificate per resistere al diserbante stesso. Ma se anche le piante spontanee divengono naturalmente resistenti, il suo uso risulta inutile. Ma le disavventure per il Roundup non finiscono qui. L’OMS ha infatti dichiarato lo scorso anno il glifosato sostanza potenzialmente cancerogena, il che ha fatto insorgere le associazioni dei consumatori affinché non venisse più usato.

Per correre ai ripari, la Monsanto ha stipulato di recente un accordo pluriennale per la fornitura di un altro diserbante il dicamba. La DuPont produrrà un nuovo erbicida che si chiama dicamba, sotto il nome di DuPont FeXapan plus VaporGrip Technology, per il quale la Monsanto prevede un investimento di un miliardo di dollari. Questo prodotto verrà venduto con i nuovi semi di soia OGM della Monsanto, chiamati Roundup Ready 2 Xtend, capaci di resistere al glifosato e al dicamba.

La Monsanto crede molto in questo progetto, tanto da avere investito un miliardo di dollari e avere intenzione di estendere le coltivazioni della nuova soia OGM da 1 milione di acri a 55 milioni entro il 2019.

Gli esperti lamentano questa iniziativa, poiché insensata. Secondo loro, le piante infestanti diverranno resistenti anche al dicamba. Per scusare l’uso degli OGM si è sempre parlato dell’opportunità offerta da questi organismi di ridurre l’uso dei diserbanti, ma a quanto pare non è così. Se prima si usava un solo diserbante, il glifosato, adesso ne servono addirittura due, il glifosato e il dicamba. Gli esiti previsti dagli esperti fanno intuire come le grandi multinazionali manchino di lungimiranza e puntino al massimo profitto da raggiungere a breve termine.

NUOVO DISERBANTE PER LA MONSANTO. FIRMATO L’ACCORDO CON LA DUPONT
 

marofib

Forumer storico
E in agricoltura il veto agli Ogm va in tilt
di ELENA DUSI
ROMA - Può un Ogm essere "biologico"? "Una pianta che ha subito una mutazione con Crispr si riproduce per impollinazione naturale e non conserva traccia dell'intervento che ha subito. Vuol dire che non possiamo distinguerla da una pianta che non ha subito mutazioni", spiega Riccardo Velasco, direttore del dipartimento di genetica vegetale della Fondazione Edmund Mach, a San Michele all'Adige in provincia di Trento. Una pianta che non può essere riconosciuta come Ogm, va sottoposta alle leggi sugli Ogm? E se la risposta è positiva, come possiamo far applicare le norme, se di fronte abbiamo solo fantasmi? "C'è un grosso dibattito su questo", conferma Velasco. "Le normative sono abituate a considerare le mutazioni del Dna di origine fisica e chimica. Ma se la mutagenesi è biologica, non sappiamo bene a quali regole sottoporla". Per le leggi europee, dove è Ogm una pianta che ha subito un processo di ingegnerizzazione, i frutti di Crispr sarebbero teoricamente considerati come geneticamente modificati (ma senza possibilità di controllo). Per le leggi americane invece, a contare non è il processo, ma il prodotto. E il prodotto creato con il nuovo metodo è in tutto e per tutto uguale a uno naturale.

Così è successo. Il primo mais prodotto con Crispr dalla DuPont Pioneer è filtrato indisturbato sia attraverso le maglie del Dipartimento dell'Agricoltura che fra quelle della Food and Drug Administration. "Non riteniamo di doverlo regolare", ha scritto ad aprile il Dipartimento dell'Agricoltura ai produttori dell'università della Pennsylvania. A questo granturco più nutriente del normale nel giardino delle piante figlie di Crispr si è aggiunto un fungo champignon che resiste più a lungo del 30% senza annerire.
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Il risparmio, in questo caso, non riguarderebbe tanto i costi di ingegnerizzazione, quanto le procedure legali che le aziende devono affrontare prima di vendere un Ogm. Richieste di autorizzazione, proteste dei consumatori, regole di etichettatura: tutto svanirebbe in un colpo grazie a Crispr, ammesso che la normativa non cambi anche negli Usa (la Casa Bianca ha già chiesto una revisione delle leggi). E gli ambientalisti, come mai non sono ancora scesi sul sentiero di guerra? "Ho l'impressione - conclude Velasco - che stiano faticando un po' a mettere a fuoco il problema. Anche perché a venire meno è il nemico da combattere. Se il tuo rivale veste una divisa uguale alla tua, come fai ad affrontarlo?".

La rivoluzione della genetica fai-da-te
 

tontolina

Forumer storico
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COME MONSANTO DIMOSTRA CHE UN ERBICIDA NON E’ CANCEROGENO? NON FA I TEST, IN ACCORDO CON L’EPA.


Come si fa a dimostrare che un prodotto è cancerogeno ? Si fanno test specifici sul prodotto stesso. Quindi, per la proprietà transattiva, se non si fanno test non si può dimostrare che sia cancerogeno, ed il problema è risolto alla radice.

Vediamo il caso del controverso erbicida Roundup della Monsanto, a base di glifosato, che, tanto per dire, inquina anche molte acque italiane e che negli USA è alla base di numerose cause intentate contro l multinazionale da agricoltori colpiti da cancro alle ossa come potete vedere qui.

Il problema per la Monsanto inizia a nascere quanto una ricerca della WHO , world health organization, mtte sotto accusa il suo erbicida quando potenzialmente cancerogeno.

Cosa fa l’EPA, l’agenzia ambientale USA , fino ad ora riserva dei democratici che vi facevano il bello a cattivo tempo ? Conduce forse dei test sul prodotto ? NO!. Infatti

Gli standard minimi EPA non richiedono dati sui test sul prodotto in qustione, in questo caso Roundup. Invece le norme EPA richiedono solo studi legati al principio attivo…

Ed infatti Roundup non può essere definito cancerogeno o non cancerogeno, in quanto non sono stati effettuati i test ..



In fondo è una situazione eccezionale. Poi una povera multinazionale, ora comprata dalla mega-corporation tedesca Bayer, che faceva 60 miliardi di dollari di fatturato, mica poteva spenderne circa 250 mila per fare i test! E che diamine !

Allora si studia una soluzione diversa: invece che fare le ricerche si prendono un po’ di esperti e si prepara una relazione premasticata, che poi gli stessi possano firmare. Tanto loro non useranno il Roundup ….



Tutto bene, io pago gli esperti, preparo una relazione ad hoc, e loro la firmeranno.

Cosa ne pensa l’EPA, l’ente ambientale USA , ed il special modo il Cancer Assessment Review Committee, (CARC), il comitato che si occupa della cancerosità dei prodotti ? Che alla fine non ci vogliono ricerche tossicologiche o pidemiologiche. I documenti, prodotti come abbiamo visto in modo, quanto meno, dubbio, sono sufficienti. Anzi Jess Rowland, il capo del comitato, dice che “Se riesce a chiudere (kill) la cosa merita una medaglia”.



Complimenti all’EPA, e grazie per fare con attenzione il tuo lavoro , soprattutto nei confronti delle multinazionali!
E grazie multinazionali che ci date sempre dei prodotti sicuri e testati.
E mi raccomando, ricordatevi di chi ha votato CETA e TTIP a loro favore !
 

tontolina

Forumer storico
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La nostra ignoranza è la LORO forza.

ITALIANI CHE PAGANO 850 EURO PER ASCOLTARE OBAMA CHE PARLA DI SICUREZZA ALIMENTARE?

Sembra una barzelletta ma è tutto drammaticamente vero.

Obama promise, in piena campagna elettorale, di risolvere la controversa questione degli OGM e dell’obbligo dell’etichettatura degli alimenti che contengono questa tecnologia.

LE SUE PAROLE:

Non solo non ha risolto un bel nulla di quanto annunciato, ma ha fatto gli interessi di Monsanto & Company.
Ha nominato Michael Taylor come vice Commissario delegato alla FDA (Food and Drug Administration, un'agenzia del Dipartimento di Salute e Servizi Umani).
MICHAEL TAYLOR è un uomo della Monsanto (vice presidente delle politiche pubbliche di Monsanto e uno degli sponsor più importanti per l’approvazione dell’ormone geneticamente modificato per la crescita dei bovini. Brevetto della Monsanto) e su Wikipedia si legge che : “Nel giugno 2000 si è unito al think tank “Resources for the Future” nella posizione di Senior Fellow e direttore del Centro di RFF di gestione del rischio, dove ha pubblicato due documenti in materia di aiuti degli Stati Uniti per l'agricoltura africana, entrambi i quali sono stati finanziati dalla Fondazione Rockefeller”.

Il presidente OBAMA ha riempito i posti chiave con le persone della Monsanto, nelle agenzie federali che esercitano una forza tremenda in questioni alimentari, l'USDA e la FDA:

All' USDA, come il direttore dell'Istituto Nazionale di Alimentazione e l'Agricoltura, Roger Beachy, ex direttore della Monsanto Danforth Center.

Come commissario della USDA, governatore dell'Iowa, Tom Vilsack. Vilsack ha istituito un gruppo nazionale, un partenariato sulla Biotecnologia dei governatori,istituendo un premio annuo al miglior governatore finanziato dalla Biotechnology Industry Organization, di cui fa parte anche la Monsanto.

Il nuovo Rappresentante commercio Agricoltura, che avrebbe spinto gli OGM per l'esportazione, l'Islam Siddiqui, un ex lobbista della Monsanto.

Il Consigliere per la nuova USDA, Ramona Romero,ex consulente aziendale per un altro gigante del biotech,la DuPont.

Il nuovo capo della USAID, Rajiv Shah, che aveva preziosamente lavorato in posizioni chiave per la Bill and Melinda Gates Foundation, uno dei principali finanziatori della ricerca agricoltura OGM.

Dobbiamo anche ricordare che il segretario di Stato di Obama, Hillary Clinton, ha lavorato per lo studio legale Rose. Questo studio è stato consigliere della Monsanto.

Obama inoltre ha nominato Elena Kagan alla Corte Suprema degli Stati Uniti.
Kagan, come procuratore generale federale, aveva in precedenza sostenuto per la Monsanto nel Monsanto v Geertson davanti alla Corte Suprema un caso riguardante un seme OGM.

E ora diamo un'occhiata a quello che Obama ed i suoi incaricati hanno approvato per i loro padroni veri. Vediamo quali colture OGM hanno camminato attraverso la porta aperta della presidenza Obama.

Monsanto OGM erba medica.

Monsanto OGM barbabietole da zucchero.

Monsanto OGM Bt soia.

Prossimamente: dolce mais OGM della Monsanto.

Syngenta mais OGM per l'etanolo.

Syngenta OGM impilati mais.

Pioneer soia OGM.

Syngenta cotone Bt OGM.

Bayer OGM cotone.

ATryn, un anti-coagulazione agente dal latte di capre transgeniche.

Un ceppo di papaya OGM.

E forse, presto, geneticamente salmone e mele.

Si tratta di una parata straordinaria. Essa, infatti, rende Barack Obama il politico più OGM dedicatoin America.

Non hanno raggiunto questa posizione a causa di errori o sviste. Obama è stato, da sempre, un agente invisibile per conto della Monsanto, delle biotecnologie,degli OGM, e del controllo aziendale della futura agricoltura.

Da questo punto di vista, la campagna di Michelle Obama per i giardini domestici e del cibo pulito e nutriente appare improvvisamente come un diversivo, una storia di copertura per oscurare ciò che il marito ha effettivamente fatto.

TRATTO DA QUESTO MIO VECCHIO POST: La nostra ignoranza è la LORO forza. (fonte all’interno)

Nel marzo del 2013 ha firmato il decreto 753, ridenominato “MONSANTO PROTECTION ACT”, quella legge che ha permesso alla Monsanto di continuare a commercializzare i suoi prodotti nonostante i numerosi studi abbiano dimostrato quanto siano dannosi alla salute degli esseri umani.

Nel 2014 in una Contea dello stato delle Hawaii (MAUI) la popolazione si è espressa in merito agli OGM e ha vinto contro i colossi della chimica che avevano investito milioni di dollari in campagna elettorale. Praticamente la vittoria nel referendum consentiva la sospensione della produzione e della vendita degli OGM consentendo ai ricercatori di realizzare le ricerche necessarie per capire i reali rischi per la salute. Monsanto e Dow Chemical hanno citato in giudizio la Contea per non far applicare la legge. E ci sono riuscite.

Lo Stato del Vermont è stato il primo Stato Federato ad aver legiferato in materia di “obbligo di etichetta” per gli alimenti che contengono OGM. Mike Pompeo (attuale direttore della Cia dell’amministrazione Trump) & Company hanno cercato di impedire che ciò avvenisse e alla fine ci sono riusciti. Dopo 2 tentativi hanno fatto approvare una legge che rende FACOLTATIVO l’etichettatura negli alimenti. Quindi nessuno Stato può tutelare i propri cittadini con una legge che faccia sapere loro cosa acquistano per sfamare i propri figli.

YES, WE CAN!!

La lista è lunga, potrei continuare ad elencare tutti gli OGM e pesticidi che sono stati approvati in questi anni, sotto l’amministrazione Obama e a causa degli uomini che ha nominato a dirigere le agenzie che regolamentano il cibo, la salute, l’ambiente e i medicinali.

CREDO CHE SIA ABBASTANZA PER CAPIRE IL DISAGIO CHE VIVONO QUELLI CHE HANNO PAGATO 850 EURO IN QUESTI GIORNI PER ANDARE A SENTIRLO PARLARE DI SICUREZZA ALIMENTARE.

QUI TROVATE OLTRE 500 ARTICOLI CHE PARLANO DEGLI OGM CON UN’ATTENZIONE PARTICOLARE SU QUELLO CHE SUCCEDE NEGLI STATI UNITI:

La nostra ignoranza è la LORO forza.
— con Giovanni V Salvi, Francesco Letizia, Nico Arena e altre 31 persone
 

tontolina

Forumer storico

Special Report: Cancer agency left in the dark over glyphosate evidence

Kate Kelland
Many hold mistaken beliefs about reducing risks of cigarette smoking

LONDON (Reuters) - When Aaron Blair sat down to chair a week-long meeting of 17 specialists at the International Agency for Research on Cancer in France in March 2015, there was something he wasn't telling them.

The epidemiologist from the U.S. National Cancer Institute had seen important unpublished scientific data relating directly to a key question the IARC specialists were about to consider: Whether research shows that the weedkiller glyphosate, a key ingredient in Monsanto's best-selling RoundUp brand, causes cancer.

Previously unreported court documents reviewed by Reuters from an ongoing U.S. legal case against Monsanto show that Blair knew the unpublished research found no evidence of a link between glyphosate and cancer. In a sworn deposition given in March this year in connection with the case, Blair also said the data would have altered IARC's analysis. He said it would have made it less likely that glyphosate would meet the agency's criteria for being classed as "probably carcinogenic."

But IARC, a semi-autonomous part of the World Health Organization, never got to consider the data. The agency's rules on assessing substances for carcinogenicity say it can consider only published research – and this new data, which came from a large American study on which Blair was a senior researcher, had not been published.

The lack of publication has sparked debate and contention. A leading U.S. epidemiologist and a leading UK statistician – both independent of Monsanto – told Reuters the data was strong and relevant and they could see no reason why it had not surfaced.

Monsanto told Reuters that the fresh data on glyphosate could and should have been published in time to be considered by IARC, and that the failure to publish it undermined IARC's classification of glyphosate. The legal case against Monsanto, taking place in California, involves 184 individual plaintiffs who cite the IARC assessment and claim exposure to RoundUp gave them cancer. They allege Monsanto failed to warn consumers of the risks. Monsanto denies the allegations.

The company also goes beyond saying the fresh data should have been published. It told Reuters the data was deliberately concealed by Blair, but provided no specific evidence of it being hidden.

Blair told Reuters the data, which was available two years before IARC assessed glyphosate, was not published in time because there was too much to fit into one scientific paper. Asked whether he deliberately did not publish it to avoid it being considered by IARC, he said that was "absolutely incorrect." He said a decision not to publish the glyphosate data had been taken "several months" before IARC chose to conduct a review of the chemical.

The National Cancer Institute also cited "space constraints" as the reasons why the new data on glyphosate was not published.

At Odds
The absence of the data from IARC's assessment was important. IARC ended its meeting in 2015 by concluding that glyphosate is a "probable human carcinogen." It based its finding on "limited evidence" of carcinogenicity in humans and "sufficient evidence" in experimental animals. It said, among other things, that there was a "positive association" between glyphosate and blood cancers called non-Hodgkin lymphoma. IARC told Reuters that, despite the existence of fresh data about glyphosate, it was sticking with its findings.

The agency's assessment is at odds with other international regulators who have said the weedkiller is not a carcinogenic risk to humans. It led to a delay in Europe on a decision on whether to re-license or ban EU-wide sales of pesticides containing glyphosate. That decision is still pending. In the meantime, some countries have tightened restrictions on the weedkiller's use in private gardens and public spaces and on crops before harvest.

In the United States, a California judge took the IARC assessment into account in a separate legal case in March when ruling that the state can require RoundUp to carry a warning label that it may cause cancer. Monsanto is now facing further litigation from hundreds of plaintiffs across the United States who say glyphosate gave them or their loved ones non-Hodgkin lymphoma, citing the IARC assessment as part of their claims.

Yet if the IARC panel experts had been in a position to take into account Blair's fresh data, IARC's analysis of the evidence on glyphosate would have been different, Blair acknowledged in the court documents reviewed by Reuters.

The unpublished research came from the Agricultural Health Study, a large and significant study, led by scientists at the U.S. National Cancer Institute, of agricultural workers and their families in the United States. Asked by Monsanto lawyers in March whether the unpublished data showed "no evidence of an association" between exposure to glyphosate and non-Hodgkin lymphoma, Blair replied: "Correct."

Asked in the same deposition whether IARC's review of glyphosate would have been different if the missing data had been included, Blair again said: "Correct." Lawyers had put to him that the addition of the missing data would have "driven the meta-relative risk downward," and Blair agreed.

Scott Partridge, Monsanto's vice president of strategy, told Reuters the IARC glyphosate review "ignored multiple years of additional data from the largest and most comprehensive study on farmer exposure to pesticides and cancer."

The Agricultural Health Study was particularly pertinent, he said, because it examined real-life human exposure to glyphosate, whereas much of the scientific research IARC analyzed involved laboratory tests on rodents.

IARC told Reuters that its evaluations follow strict scientific criteria and that its carcinogen classification system "is recognized and used as a reference all around the world." It reiterated that in the interests of transparency it considers only published data.

Reuters asked two independent statistical experts to review the data, which has still not been published, though the National Cancer Institute told Reuters researchers are currently working on an updated analysis of it. Neither of the two experts had seen the data before and both said they had no conflict of interest over glyphosate.

David Spiegelhalter, a professor of the Public Understanding of Risk at Britain's University of Cambridge, said there was "no apparent scientific reason" for not publishing the data. Bob Tarone, a retired statistician who worked alongside Blair and others at the National Cancer Institute for 28 years before moving to the for-profit International Epidemiology Institute, said he could find "no ready explanation in terms of the available scientific evidence" for the data not to have been published.

Tarone had already raised the issue in a little-noticed paper in the European Journal of Cancer Prevention last year. He wrote that IARC's classification of glyphosate as probably carcinogenic to humans was the result of "a flawed and incomplete summary" of the evidence.

In an email to Reuters, IARC declined to say whether Blair informed IARC staff about the unpublished data, whether he should have, and whether that data might have changed IARC's evaluation of glyphosate had it been published in time. The agency said it had no plans to reconsider its assessment of the chemical.

Non-Selective Herbicide
Glyphosate is what's known as a non-selective herbicide, meaning it kills most plants. Discovered by the Monsanto chemist John E. Franz in 1970, glyphosate is no longer under patent, is supplied by numerous companies and is now the world's most widely used weedkiller, deployed in agriculture, forestry and domestic gardening. Monsanto and other companies have developed genetically engineered seeds that can tolerate glyphosate, allowing farmers to apply it to entire fields without destroying crops.

The safety of the chemical has been under scientific and regulatory scrutiny since the 1980s. The U.S. Environmental Protection Agency and other international bodies, including the European Food Safety Authority, Health Canada's Pest Management Regulatory Agency, New Zealand's Environmental Protection Authority and Japan's Food Safety Commission, have kept it under regular review, and all say glyphosate is unlikely to cause cancer in humans.

But it is not settled science, and researchers across the world continue to study glyphosate - measuring traces of it in water and foods, exposing lab rats to it, and monitoring possible health effects in people who have used it year after year in their work.


FILE PHOTO: Rows of corn wait to be harvested in a field in Minooka, Illinois, September 24, 2014. To match Special Report GLYPHOSATE-CANCER/DATAJim Young/File Photo
One of the largest and most highly regarded studies to examine effects of pesticide use in real life is the Agricultural Health Study, a prospective investigation of about 89,000 agricultural workers, farmers and their families in Iowa and North Carolina. Since the early 1990s, it has gathered and analyzed detailed information on the health of participants and their families, and their use of pesticides, including glyphosate.

AHS researchers have published numerous studies from their data. One paper looking at glyphosate and possible links with cancers was published in 2005. It concluded that "glyphosate exposure was not associated with cancer incidence overall." Since then, more data has been collected, adding statistical power to subsequent AHS analyses.

In early 2013, Blair and other researchers began preparing new papers with updated AHS data on lymphoma and pesticides, including data on glyphosate. Reuters reviewed drafts dated February 2013 and March 2013, and asked Spiegelhalter and Tarone to examine them. They said the papers, while still in the editing process, were in relatively advanced manuscript form. The drafts contain notes in the margin and suggested changes signed "AEB," Blair's full initials.

After studying the draft papers, Tarone said the unpublished figures show "absolutely no evidence whatsoever" of an increased risk of non-Hodgkin lymphoma because of exposure to glyphosate.

Spiegelhalter told Reuters: "In the drafts I saw, none of the herbicides, including glyphosate, showed any evidence of a relation" with non-Hodgkin lymphoma. He noted that the study was statistically strong enough to show a relationship for other pesticides - so had there been any link to glyphosate, it should have shown up.

In his legal testimony, Blair also described the Agricultural Health Study as "powerful" and agreed the data showed no link.

But these draft papers were never published, even though Blair told Monsanto's lawyers in March that the Agricultural Health Study was robust and statistically well-powered, and told Reuters the research was important for science and the public. Email exchanges between Blair and his fellow researchers in 2014 also show they were keenly aware there would be scientific and public interest in fresh AHS data.

On February 28, 2014, Michael Alavanja, a co-lead author of one of the draft papers, sent an email to another AHS co-researcher, copying the message to Blair. It noted that the research was "important to science, public health, IARC and EPA" - the U.S. Environmental Protection Agency.

In the same email, Alavanja referred to the findings on non-Hodgkin lymphoma, or NHL. He wrote: "It would be irresponsible if we didn't seek publication of our NHL manuscript in time to influence IARCs (sic) decision."


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Yet the new AHS data on glyphosate and lymphoma did not surface.

Instead, a revised version of one of the 2013 draft papers prepared by Blair and other researchers appeared in a journal called PLoS One in October 2014. It did not include the data on herbicides, of which glyphosate is one.

This was unusual. Since 2003 AHS researchers had published at least 10 papers using different rounds of updated data to explore possible links between pesticides and specific diseases. And each one included all four pesticide classes: fungicides, fumigants, insecticides and herbicides.

Alavanja was one of the authors of the paper published in PLoS One in 2014. He said he and other authors and senior scientists at the National Cancer Institute decided to remove herbicides from that analysis primarily because of "the issue of statistical power and the need for a comprehensive evaluation of glyphosate and all cancers."

Blair told Reuters the data on herbicides, including glyphosate, had been removed "to make the paper a more manageable size." He gave a similar answer to the lawyer acting for Monsanto, who repeatedly asked in the legal deposition why the data was not published. Blair testified that the paper "went through many iterations." He said he could not recall when the glyphosate data was removed, but "we decided to remove it because ... you couldn't put it all into one paper."

Monsanto argues that the data was not published because it showed no link between glyphosate and non-Hodgkin lymphoma.

Tarone said the absence of herbicide data in the published 2014 paper was "inexplicable," noting that volume of data had not been an issue in any previous published papers. He said updated AHS data and analyses on herbicides "should be published as soon as possible" to allow "a more complete evaluation of the possible association between glyphosate exposure and NHL risk in humans."

Reuters asked nine other scientists listed as authors on the two draft papers of 2013 why these drafts had never been published. Some were unavailable for comment, and others referred questions to Laura Beane Freeman, who was a co-author on the draft papers and on the 2014 PLoS published study, and is the National Cancer Institute's current principal investigator of the AHS.

In an email to Reuters, Freeman and a spokesman for the institute said: "After reviewing early drafts of the manuscript, it became clear that it would be impossible to do a thorough evaluation of all major pesticide groupings due to the sheer volume of information that was important to include."

They said the decision to separate the results for herbicides, including glyphosate, allowed the scientists "to present more thorough evaluations" of the remaining pesticides. An updated study on glyphosate is under way, Freeman said.

Culture Clash
Despite IARC's modest size and budget, its monographs - assessments of whether something is a cause of cancer - often catch the eyes and ears of policymakers and the public. Recent IARC monographs have included judgments that red meat is carcinogenic and should be classified alongside arsenic and smoking, and that coffee, which IARC previously said might cause cancer, probably is not carcinogenic.

The agency takes a different approach to many other regulators in two important ways. First, it says it assesses "hazard" – the strength of evidence about whether a substance or activity can cause cancer in any way, whether in a laboratory experiment or elsewhere. It does not assess the "risk" or likelihood of a person getting cancer from everyday exposure to something. Second, in general it only considers research that has been published in peer-reviewed scientific journals.

IARC considered around 1,000 published studies in its evaluation of glyphosate. But only a handful of those were cohort studies in humans – the kind like the Agricultural Health Study and the most relevant to real-life situations such as people working with glyphosate in agriculture.

The differing judgments on glyphosate by IARC and other regulators have stoked clashes on both sides of the Atlantic. In the United States members of Congress have launched investigations into American taxpayer funding of IARC. They have yet to reach any conclusions.

In Europe, the battle centers on the looming decision about whether to re-license glyphosate for use in the European Union. The European Commission has said it wants EU member states to come to a decision by the end of 2017. Politicians will need to weigh the opinions of IARC and other scientific bodies when they decide whether or not to accept a Commission proposal to extend glyphosate's marketing license by 10 years.

It remains unclear whether the AHS data will see the light of day in time to be considered. Blair said he thought publishing the glyphosate data would be important and that his former colleagues at the NCI were working on it. The NCI's Freeman said her team is currently "drafting a manuscript on this topic." She said the new study "will explore the effects of glyphosate exposure in greater depth than a publication that includes multiple pesticides" and would, she hoped, be submitted "to a peer-reviewed journal in the coming months."

Alavanja said a draft paper "should be available for submission to an appropriate scientific journal sometime later this year," but that a publication date "is very difficult to predict."

Editing By Richard Woods
 

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