Farmaco antipertensivo ritirato dal mercato, il ritiro è stato disposto dall’Aifa (Agenzia italiana del farmaco).
L’Agenzia ha disposto il ritiro di otto lotti di un antipertensivo della ditta Mylan Spa nelle seguenti confezioni:
Antipertensivo Amlodipina Mylan
Confezione da 5mg 28 cpr AIC 039799034 lotti:
- 8046733 Aprile 2018;
- 8052080 Aprile 2018;
- 8054350 Aprile 2018:
- e 8055228 Aprile 2018
Antipertensivo Amlodipina Mylan
Confezione da 10mg 14 cpr AIC 039799174 lotti:
- 8043871 Aprile 2018;
- 8045888 Aprile 2018;
- 8050728 Aprile 2018;
- 8052545 Aprile 2018.
Il provvedimento si è reso necessario in seguito ai risultati fuori specifica per l’impurezza D emersi durante studi di stabilità.
Farmaco antifiammatorio ed antireumatico ritirato in Italia, marca e lotti
Farmaco antipertensivo Amlodipina Mylan
E’ un farmaco a base del principio attivo Amlodipina Besilato, appartenente alla categoria degli Antianginosi, Antipertensivi calcioantagonisti e nello specifico Derivati diidropiridinici.
Viene commercializzato in Italia dall’azienda Mylan S.p.A. Amlodipina Mylan può essere prescritto con Ricetta RR – medicinali soggetti a prescrizione medica.
Amlodipina Mylan serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Ipertensione.
La ditta Mylan ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
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